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FDA 510(k)

NTI ClenchGuard

Numéro K : K211158 · 2021-09-17

DemandeurBoyd Research, Inc.
Date de décision2021-09-17
Code produitOBR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NTI ClenchGuard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boyd Research, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17 under 510(k) number K211158. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NTI ClenchGuard?

NTI ClenchGuard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Boyd Research, Inc.. The 510(k) number is K211158.

When did NTI ClenchGuard receive FDA 510(k) clearance?

NTI ClenchGuard received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K211158.

Who is the listed applicant for NTI ClenchGuard?

The FDA 510(k) record lists Boyd Research, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NTI ClenchGuard?

The FDA product code for NTI ClenchGuard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

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K181005ClenchGuard

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