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Braemar Manufacturing, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K171410 ePatchDSH2018-01-04 Voir
510(k) K153473 Braemar Telemetry Patch SystemDSI2016-07-22 Voir
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