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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K181669	ConvertX Biliary Stent System	FGE	2019-03-14	Voir
510(k)	K161277	ConvertX Nephroureteral Stent System	FAD	2016-11-22	Voir

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