C-Rad Positioning AB
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200435 | Catalyst+, Catalyst+ HD | IYE | 2020-05-07 | Voir |
| 510(k) | K200600 | Sentinelle | IYE | 2020-04-20 | Voir |
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