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Capsule Technologie

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K183638 SmartLinx Vitals Plus Patient Monitoring SystemMWI2019-04-17 Voir
510(k) K180734 SmartLinx Vitals Plus Patient Monitoring SystemMWI2018-08-08 Voir
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