Carefusion 2200, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210324 | V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Numéro de modèle - CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186 | DXC | 2021-03-04 | Voir |
| 510(k) | K163615 | Snowden-Pencer MicroLap 3mm Instruments Laparoscopiques | GEI | 2017-05-04 | Voir |
| 510(k) | K162432 | Câble et système de fil de lead ECG Multi-Link X2 | DSA | 2017-01-18 | Voir |
| 510(k) | K160764 | AirLife Chambre d'Humidification Autofill | BTT | 2016-08-25 | Voir |
| 510(k) | K153554 | Système réutilisable de conteneur rigide à basse température Genesis | KCT | 2016-03-21 | Voir |
| 510(k) | K151036 | Snowden-Pencer Instruments Ergonomiques Démontables en Ligne et Poignée de Pistolet pour Chirurgie Laparoscopique | GCJ | 2016-02-01 | Voir |
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