Carefusion 303, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243855 | BD Alaris Infusion System with Guardrails Suite MX | FRN | 2025-04-25 | Voir |
| 510(k) | K211218 | BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2 | FRN | 2023-07-21 | Voir |
| 510(k) | K171957 | MaxZero Extension Sets with Needless Connector | FPA | 2017-07-19 | Voir |
| 510(k) | K163316 | Multi-Link X2 ECG Adapter and Direct Connect Lead Wire System | DSA | 2017-06-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.