Cathegenix (Xiamen) Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251469 | Endura™ Ureteral Stent and Stent Set | FAD | 2025-12-19 | Voir |
| 510(k) | K250585 | LumenaTM Ureteral Access Sheath | FED | 2025-06-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.