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CERENOVUS, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits

Nombre total de dispositifs10
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K262419 MICRUSFRAME (MFR100202); MICRUSFRAME (MFR100253); MICRUSFRAME (MFR100305); MICRUSFRAME (MFR100356); MICRUSFRAME (MFR100407); MICRUSFRAME (MFR100412); MICRUSFRAME (MFR100509); MICRUSFRAME (MFR100517); MICRUSFRAME (MFR100611); MICRUSFRAME (MFR100626); MICRUSFRAME (MFR100713); MICRUSFRAME (MFR100730); MICRUSFRAME (MFR100816); MICRUSFRAME (MFR100829); MICRUSFRAME (MFR140225); MICRUSFRAME (MFR140303); MICRUSFRAME (MFR140304); MICRUSFRAME (MFR140306); MICRUSFRAME (MFR140406); MICRUSFRAME (MFHCG2026-08-14 Voir
510(k) K262398 CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing setNRY2026-08-13 Voir
510(k) K251828 CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing SetNRY2025-08-22 Voir
510(k) K241244 CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate CatheterQJP2024-10-16 Voir
510(k) K241221 CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing SetNRY2024-10-16 Voir
510(k) K233982 CEREGLIDE 92 Catheter SystemQJP2024-05-09 Voir
510(k) K233988 Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing SetNRY2024-01-17 Voir
510(k) K230726 CEREGLIDE 92 Intermediate CatheterQJP2023-11-29 Voir
510(k) K221930 CEREGLIDE 71 Intermediate CatheterQJP2023-03-09 Voir
510(k) K221934 CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing SetNRY2023-03-09 Voir
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