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FDA 510(k)

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter

Numéro K : K221930 · 2023-03-09

DemandeurCerenovus, Inc.
Date de décision2023-03-09
Code produitQJP
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K221930. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter?

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K221930.

When did CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K221930.

Who is the listed applicant for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter?

The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter?

The FDA product code for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter is QJP.

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Dispositifs connexes (Code : QJP)

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Source officielle

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