Cg Medtech Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252351 | UniSpace® TPLIF Cage | MAX | 2025-10-28 | Voir |
| 510(k) | K251725 | ANAX™ OCT Spinal System | NKG | 2025-06-25 | Voir |
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