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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K203331 Nom du dispositif : Quick-20m Texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif] est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [Numéro 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de PMA (PreMarket Approval) et a été enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de l'entreprise à l'adresse suivante : [URL de l'entreprise].GWL2021-05-20 Voir
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