Cimilre Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260643 | Cimilre Dual Max | HGX | 2026-08-21 | Voir |
| 510(k) | K221708 | CIMILRE Free-T2 Plus | HGX | 2022-12-23 | Voir |
| 510(k) | K162870 | CIMLRE F1 and CIMILRE S3 | HGX | 2017-03-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.