Circadia Technologies, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K234003 | The Circadia C200 System | DRT | 2024-05-30 | Voir |
| 510(k) | K200445 | The C100 Contactless Breathing Monitor | BZQ | 2020-06-24 | Voir |
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