Clariance
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243904 | Elegance® Anterior Cervical plate | KWQ | 2025-01-14 | Voir |
| 510(k) | K243670 | Idys® LIF | MAX | 2024-12-31 | Voir |
| 510(k) | K241863 | Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS | NKB | 2024-07-24 | Voir |
| 510(k) | K240872 | Erisma® Deformity Spinal System; Erisma® Lp Spinal Fixation System | NKB | 2024-04-26 | Voir |
| 510(k) | K240715 | Idys® C ZP 3DTi | OVE | 2024-03-22 | Voir |
| 510(k) | K220182 | Aggeris™-C | KWQ | 2022-03-30 | Voir |
| 510(k) | K200919 | Idys ALIF 3DTi | MAX | 2021-04-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.