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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252211 | Duoblade Plus SE (DB1EP, DB1EP-T, DB1EP-H, DB1EP-TH); Duoblade Prime (DB1P, DB1P-T, DB1P-H, DB1P-TH) | GEI | 2025-08-11 | Voir |
| 510(k) | K220996 | Duoblade | GEI | 2023-02-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.