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FDA 510(k)

Duoblade

Numéro K : K220996 · 2023-02-03

DemandeurCnc Technologies
Date de décision2023-02-03
Code produitGEI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Duoblade is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cnc Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03 under 510(k) number K220996. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Duoblade?

Duoblade is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is Cnc Technologies. The 510(k) number is K220996.

When did Duoblade receive FDA 510(k) clearance?

Duoblade received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K220996.

Who is the listed applicant for Duoblade?

The FDA 510(k) record lists Cnc Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Duoblade?

The FDA product code for Duoblade is GEI.

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Dispositifs connexes (Code : GEI)

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Source officielle

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