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Coagusense, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K212779	Système de surveillance du prothrombine (PT) / INR Coag-Sense Prothrombin pour le test auto-administré par le patient	GJS	2022-10-05	Voir
510(k)	K183255	Coag-Sense Temps de prothrombine (PT) / Moniteur de rapport international normalisé (INR)	GJS	2019-02-21	Voir

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