Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Cogentix Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253905 PrimeSight UltraView SystemFAJ2026-04-07 Voir
510(k) K181292 PrimeSight™ UNITY 9000 Video Processor, PrimeSight™ UNITY 9100 Video ProcessorEOX2018-11-15 Voir
↑