Coligne AG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210306 | GII Spinal Fixation System | NKB | 2021-05-19 | Voir |
| 510(k) | K181963 | ostaPek Interbody Fusion Cages | MAX | 2018-11-14 | Voir |
| 510(k) | K173893 | Trabis | PLR | 2018-09-06 | Voir |
| 510(k) | K173148 | ACIF | ODP | 2017-12-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.