Coloplast A.S.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262045 | Luja Soft | EZD | 2026-07-07 | Voir |
| 510(k) | K221874 | Altis Single Incision Sling System | PAH | 2023-02-15 | Voir |
| 510(k) | K220420 | Saffron Fixation System | PBQ | 2022-06-10 | Voir |
| 510(k) | K191536 | Biatain Silicone Ag | FRO | 2020-02-21 | Voir |
| 510(k) | K181811 | ReTrace Ureteral Access Sheath | FED | 2018-09-07 | Voir |
| 510(k) | K173527 | Digitex Delivery Device | PWI | 2018-02-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.