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Compactcath, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K180738 COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary CatheterEZD2018-06-14 Voir
510(k) K160858 CompactCath Intermittent Urinary CatheterEZD2016-04-26 Voir
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