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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K252945	Novasight Hybrid System	OBJ	2026-04-17	Voir
510(k)	K172258	Novasight Hybrid System	OBJ	2018-04-27	Voir
510(k)	K162789	Foresight Intracardiac Echocardiology (ICE) System	DQO	2017-03-28	Voir

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