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Corbin Clinical Resources, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K160423 Perineologic Access NeedleFCG2016-09-02 Voir
510(k) K160414 Precision Point Biopsy Needle GuideITX2016-08-01 Voir
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