Cordis Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220654 | ANGIOGUARD XP Emboli Capture Guidewire, ANGIOGUARD RX Emboli Capture Guidewire | NTE | 2022-04-06 | Voir |
| 510(k) | K212977 | SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands | DQO | 2022-02-17 | Voir |
| 510(k) | K210626 | SABER .035 Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Dilatation Catheter | LIT | 2021-04-23 | Voir |
| 510(k) | K202167 | Brite Tip Radianz Guiding Sheath | DYB | 2021-02-26 | Voir |
| 510(k) | K201377 | SABERX RADIANZ Percutaneous Transluminal Angioplasty Dilatation Catheter | LIT | 2020-10-09 | Voir |
| 510(k) | K201333 | SABER .035 PTA Dilatation Catheter | LIT | 2020-09-11 | Voir |
| 510(k) | K181592 | RAIN Sheath Transradial | DYB | 2018-08-15 | Voir |
| 510(k) | K180081 | RAILWAY Sheathless Access System | DYB | 2018-04-18 | Voir |
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