Corin, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261275 | Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur | MBH | 2026-09-17 | Voir |
| 510(k) | K261576 | Icona Hip Stem | MEH | 2026-08-10 | Voir |
| 510(k) | K201657 | Corin Ltd. Hip Products: Trinity™ Acetabular System, Trinity™ PLUS Acetabular Shell, MetaFix™ Hip System, TriFit™ CF and TS Hip Systems, TaperFit™ Hip System, Revival™ Modular Hip System, MiniHip™, Trinity™ Dual Mobility, MobiliT, BiPolar-i, OMNI MOD™ Hip System, OMNI K1 and K2 Hip Systems, OMNI Bipolar Heads, Corin Biolox Delta Ceramic Heads, OMNI Delta Ceramic Heads | LZO | 2021-07-28 | Voir |
| 510(k) | K200888 | OMNIBotics Knee System | OLO | 2020-06-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.