Cortex, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261012 | OptiMap Catheter - 60mm (OPTI-CATH2-60) | MTD | 2026-04-23 | Voir |
| 510(k) | K253205 | OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50) | MTD | 2026-03-13 | Voir |
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