Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50)

Numéro K : K253205 · 2026-03-13

DemandeurCortex, Inc.
Date de décision2026-03-13
Code produitMTD
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cortex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13 under 510(k) number K253205. The device is classified under product code MTD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50)?

OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13. The listed applicant is Cortex, Inc.. The 510(k) number is K253205.

When did OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50) receive FDA 510(k) clearance?

OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13, under 510(k) number K253205.

Who is the listed applicant for OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50)?

The FDA 510(k) record lists Cortex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50)?

The FDA product code for OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50) is MTD.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Cortex, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261012OptiMap Catheter - 60mm (OPTI-CATH2-60)

Dispositifs connexes (Code : MTD)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261012OptiMap Catheter - 60mm (OPTI-CATH2-60)Cortex, Inc.K233433Sphere-9Dx Diagnostic Catheter (AFR-00009)MedtronicK241372Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ABBOTT MEDICALK231312PENTARAY® NAV ECO High Density Mapping Catheter, DECANAV® Mapping Catheter, Webster® CS Catheter with Auto ID, Webster® CS Catheter with EZ Steer Technology, Webster® CS Catheter with EZ Steer Technology with Auto IDBiosense Webster, Inc.K223666Cathéter de cartographie Ablacath™Ablacon, Inc.K230253OPTRELL™ Mapping Catheter with TRUEref™ TechnologyBiosense Webster, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑