Creagh Medical, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230191 | Arise™ UHP Dilatation Catheter | LIT | 2023-03-22 | Voir |
| 510(k) | K200700 | Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter | LIT | 2020-05-14 | Voir |
| 510(k) | K180007 | Cathéter de dilatation de ballon hydrophile OTW 018 | LIT | 2018-04-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.