Crescom Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253172 | MediAI-OA | QIH | 2026-06-15 | Voir |
| 510(k) | K250914 | MediAI-BA | QIH | 2025-12-18 | Voir |
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