Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Cross Vascular, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232852 Cross Vascular RF Transseptal Needle, Cross Vascular Connection CableDXF2023-10-12 Voir
510(k) K232809 Générateur RF transvasculaire et pied-poussoir (accessoire optionnel)GEI2023-10-12 Voir
↑