Crossroads Extremity Systems
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253178 | Système de revêtement TRILEAP | HRS | 2026-01-06 | Voir |
| 510(k) | K241050 | Système de plateau modulaire CrossRoads | KCT | 2024-07-16 | Voir |
| 510(k) | K230591 | Système de plating TriLEAP | HRS | 2023-09-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.