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FDA 510(k)

Système de plateau modulaire CrossRoads

Numéro K : K241050 · 2024-07-16

DemandeurCrossroads Extremity Systems
Date de décision2024-07-16
Code produitKCT
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

CrossRoads Modular Tray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16 under 510(k) number K241050. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CrossRoads Modular Tray System?

CrossRoads Modular Tray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems. The 510(k) number is K241050.

When did CrossRoads Modular Tray System receive FDA 510(k) clearance?

CrossRoads Modular Tray System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16, under 510(k) number K241050.

Who is the listed applicant for CrossRoads Modular Tray System?

The FDA 510(k) record lists Crossroads Extremity Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CrossRoads Modular Tray System?

The FDA product code for CrossRoads Modular Tray System is KCT.

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Source officielle

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