Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Crystalvue Medical Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K210197 NFC-600 Automated Portable Retinal CameraHKI2021-04-13 Voir
510(k) K182199 NFC-700 non-mydriatic auto fundus cameraHKI2019-01-02 Voir
510(k) K180820 Tono Vue Non-Contact TonometerHKX2018-12-14 Voir
↑