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Curiteva, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K181589 Curiteva Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2018-12-20 Voir
510(k) K181549 Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)KWQ2018-08-03 Voir
510(k) K181562 Curiteva Anterior Cervical Plate SystemKWQ2018-08-02 Voir
510(k) K181261 Curiteva Cervical Interbody Fusion SystemODP2018-07-09 Voir
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