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Cytovale, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250912 IntelliSep TestQUT2025-11-19 Voir
510(k) K250513 IntelliSep Test (CV-ICG-048)QUT2025-03-21 Voir
510(k) K220991 IntelliSep testQUT2022-12-20 Voir
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