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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252851 | deepLive (OSP12 + DMS) | NQQ | 2025-10-07 | Voir |
| 510(k) | K240610 | deepLive | NQQ | 2024-07-09 | Voir |
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