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FDA 510(k)

deepLive

Numéro K : K240610 · 2024-07-09

DemandeurDamae Medical
Date de décision2024-07-09
Code produitNQQ
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

deepLive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Damae Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09 under 510(k) number K240610. The device is classified under product code NQQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the deepLive?

deepLive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09. The listed applicant is Damae Medical. The 510(k) number is K240610.

When did deepLive receive FDA 510(k) clearance?

deepLive received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09, under 510(k) number K240610.

Who is the listed applicant for deepLive?

The FDA 510(k) record lists Damae Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for deepLive?

The FDA product code for deepLive is NQQ.

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