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Dannik, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250411 DANNIK® Laparoscopic Single-Use Poly Specimen Retrieval SystemGCJ2025-03-12 Voir
510(k) K211019 Disposable Monopolar Laparoscopic Tips and Reusable HandlesGEI2021-10-28 Voir
510(k) K210569 Disposable Monopolar Laparoscopic Shafts and Reusable HandlesGEI2021-08-16 Voir
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