Deep Blue Medical Advances, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232924 | T-Line® Hernia Mesh | FTL | 2023-10-18 | Voir |
| 510(k) | K230227 | T-Line Hernia Mesh | FTL | 2023-02-23 | Voir |
| 510(k) | K221556 | T-Line Hernia Mesh | FTL | 2022-11-28 | Voir |
| 510(k) | K193144 | T-Line Hernia Mesh | FTL | 2020-03-30 | Voir |
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