Degania Silicone , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254170 | Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit | PIF | 2026-03-20 | Voir |
| 510(k) | K233591 | Stylus | KNT | 2024-05-31 | Voir |
| 510(k) | K152246 | Aquarius Stoma Measuring Device | KNT | 2016-06-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.