Dental Choice Holdings, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221322 | CUSTMBITE Snoring System | LRK | 2022-10-27 | Voir |
| 510(k) | K183315 | CustMBite Dental Guard | OBR | 2019-08-23 | Voir |
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