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FDA 510(k)

CustMBite Protège-dents dentaire

Numéro K : K183315 · 2019-08-23

DemandeurDental Choice Holdings, LLC
Date de décision2019-08-23
Code produitOBR
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

CustMBite Dental Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dental Choice Holdings, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23 under 510(k) number K183315. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CustMBite Dental Guard?

CustMBite Dental Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23. The listed applicant is Dental Choice Holdings, LLC. The 510(k) number is K183315.

When did CustMBite Dental Guard receive FDA 510(k) clearance?

CustMBite Dental Guard received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23, under 510(k) number K183315.

Who is the listed applicant for CustMBite Dental Guard?

The FDA 510(k) record lists Dental Choice Holdings, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CustMBite Dental Guard?

The FDA product code for CustMBite Dental Guard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

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