Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Dentalmax Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241151 LUXEN 5GEIH2024-09-30 Voir
510(k) K212548 LUXEN CL Dental LiquidEIH2021-12-06 Voir
510(k) K171585 LUXEN Zr, LUXEN SmileEIH2018-10-31 Voir
↑