Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Depuy Mitek

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243790 GRYPHON™ X Anchor; HEALIX TRANSTEND™ AnchorMAI2025-02-05 Voir
510(k) K241010 HEALIX ADVANCE Knotless anchors; HEALIX ADVANCE Self-Punching anchorsMAI2024-09-11 Voir
510(k) K240441 MILAGRO Interference Screw; MILAGRO ADVANCE Interference ScrewMAI2024-03-15 Voir
↑