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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260780 | HeartFocus | QJU | 2026-06-03 | Voir |
| 510(k) | K242807 | HeartFocus (V.1.1.1) | QJU | 2025-04-04 | Voir |
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