Dia Imaging Analysis, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243862 | LVivo Software Application | QIH | 2025-03-17 | Voir |
| 510(k) | K243331 | LVivo Seamless | QIH | 2025-03-06 | Voir |
| 510(k) | K243235 | LVivo Software Application | QIH | 2025-03-03 | Voir |
| 510(k) | K240553 | LVivo Software Application | QIH | 2024-10-04 | Voir |
| 510(k) | K240769 | LVivo IQS | QIH | 2024-05-24 | Voir |
| 510(k) | K222970 | LVivo IQS | QIH | 2023-02-01 | Voir |
| 510(k) | K212466 | LVivo Seamless | QIH | 2021-12-09 | Voir |
| 510(k) | K210053 | LVivo Software Application | QIH | 2021-02-05 | Voir |
| 510(k) | K202546 | LVivo Seamless | QIH | 2020-09-29 | Voir |
| 510(k) | K200232 | LVivo Software Application | QIH | 2020-06-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.