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Digital Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213037 IDx-DR v2.3PIB2022-06-17 Voir
510(k) K203629 IDx-DRPIB2021-06-10 Voir
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