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Dio Medical Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K162849 Système de Fixation Interspinale HuvexPEK2017-02-16 Voir
510(k) K162220 DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF et ALIF) CageODP2016-11-21 Voir
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