Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Dio Medical Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222415 Rexious Spinal Fixation SystemNKB2022-10-25 Voir
510(k) K222572 FORTIS and HANA Anterior Cervical Plate System, Rex Anterior Cervical Plate System, and BALTEUM™ & BALTEUM-ONE™ Lumbar Plate SystemKWQ2022-10-18 Voir
510(k) K222448 UNITY Sacroiliac Joint Fixation SystemOUR2022-10-13 Voir
510(k) K222515 FaSet Fixation SystemMRW2022-10-05 Voir
↑